- Erreur
| Claude Loverdo |
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| Écrit par lptmc | |||||||
| Jeudi, 16 Juillet 2009 10:25 | |||||||
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J'ai fait ma thèse au LPTMC de 2006 à 2009, sous la direction d'Olivier Bénichou. La version finale de mon manuscrit de thèse est ici. I did my PhD in the LPTMC from 2006 to 2009 under the direction of Olivier Bénichou. The final version of my PhD dissertation is here. Jusqu'en aout 2010, je reste à Paris, au LPTMC encore, et aussi dans l'équipe Optique et Biologie (LKB-ENS). Je continue quelques projets de thèse, et je travaille sur un nouveau projet qui lie l'équipe où j'ai fait ma thèse et l'équipe Optique et Biologie. Until August 2010, I stay in Paris, in the LPTMC and also in the Optics and Biology team (LKB-ENS). I continue PhD projects, and I work on a new project linking the team where I made my PhD and the Optics and Biology team. Pour présenter mon thème de recherche : Si vous avez perdu une clé sur une plage, il est très dur de la retrouver. Quand vous fouillez dans le sable, vous ne pouvez presque pas bouger. Vous pouvez décider de vous lever et courir jusqu'à un autre endroit de la plage. Pendant cette phase, vous allez trop vite, vous ne pouvez pas détecter la clé. Vous perdez donc du temps. Mais d'un autre côté, cette phase permet de mieux explorer l'espace, donc peut-être de trouver la clé plus vite. Est-ce que cette phase rapide mais "aveugle" est utile? Peut-on minimiser le temps moyen de détection de la clé? Je travaille (analytiquement ou par simulations) sur des modèles basés sur cette alternance entre une phase de déplacement lent mais où la détection de la cible est possible et une phase de déplacement rapide mais aveugle. Ces modèles ont des applications en biologie. À l'échelle microscopique il y a le cas d'une enzyme à la recherche d'une petite cible sur l'ADN, qui peut diffuser à trois dimensions ou le long d'un brin d'ADN, ou encore le cas de vésicules qui alternent diffusion et déplacement ballistique. À l'échelle macroscopique, on peut étudier les trajectoires de fourmis... ou d'étudiants. About my research : Imagine you've lost a key on a beach. It is very hard to see it. When you search the sand, you're almost immobile. You can decide to run to another place on the beach. On the one hand, when you run, you cannot detect the key, this time is lost. On the other hand, this phase may enable you to explore better the beach. So it may reduce the time to find the key. Is this fast but "blind" phase useful? Can mean detection time be minimized? I work (analytically or by numerical simulations) on models based on this alternance of slow detection phases and fast blind phases. These models are used on biological examples. At the microscopic scale, there is the case of an enzyme reacting with a small target on DNA, that can either diffuse freely in the cell or slide along non-specific DNA. Another example is vesicles transport, that can be either diffusive or ballistic. At the macroscopic scale, we can study ants or students trajectories. Dans le cadre de ma thèse, je collabore avec : In my PhD, I participate to collaborations with :
More information : extended English resume. Adresse professionnelle : Laboratoire de Physique Théorique des Liquides, Université Pierre et Marie Curie, Boîte 121 4, Place Jussieu, 75252 – Paris Cedex 05 : Tel : 01 44 27 50 20 e mail : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. site personnel non-professionnel (non-profesional homepage)
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| Mise à jour le Mardi, 06 Avril 2010 13:03 |




